Analista Sistemas de Automação Senior

A sua missão será: 

Faça parte do time de Automação Industrial da área de Global Facilities and Engineering (GFE), atuando em projetos estratégicos que impactam diretamente a confiabilidade, estabilidade e evolução tecnológica das operações de manufatura. A posição oferece interação com diferentes áreas do site, gestão do ciclo de vida de sistemas computadorizados e participação em iniciativas de inovação, compliance e melhoria contínua.

Papéis e Responsabilidades:  

  • Gerenciar sistemas computadorizados, atuando como System Lead e assegurando atividades de manutenção, inventário e gestão do ciclo de vida dos sistemas;
  • Garantir a confiabilidade e a estabilidade de equipamentos e sistemas computadorizados;
  • Apoiar as equipes de Automação e GFE nas demandas e projetos da área;
  • Elaborar, revisar e atualizar procedimentos e documentação técnica;
  • Gerenciar atividades no sistema TrackWise, incluindo desvios, CAPAs e controles de mudança;
  • Ministrar e/ou apoiar treinamentos LOS;
  • Participar das iniciativas dos programas More Green e Be Safe Transformation, reportando eventos de EHS (acidentes, quase acidentes e impactos ambientais), colaborando em inspeções e investigações quando necessário e participando dos treinamentos obrigatórios de EHS;
  • Apoiar e participar de auditorias internas e externas;
  • Capacitar as equipes técnicas de Automação e as áreas clientes na utilização e suporte aos sistemas automatizados;
  • Analisar, otimizar e aprimorar processos de automação industrial;
  • Identificar e implementar melhorias contínuas em sistemas automatizados.

E o que você precisa para cumprir a sua missão? (Requirements) 

Requeridos:

  • Ter graduação completa em Engenharia de Automação, Engenharia de Controle e Automação, Engenharia Elétrica, Engenharia Mecatrônica, Ciência da Computação, Tecnologia da Informação ou áreas correlatas;
  • Ter conhecimento em sistemas de automação industrial, incluindo PLCs, IHMs e sistemas SCADA;
  • Ter conhecimento em plataformas e ferramentas de automação industrial, como PCS 7, STEP 7, TIA Portal, SIMATIC Manager, WinCC, Studio 5000, iFIX, ControlLogix, FactoryTalk, Historians e Batch Control;
  • Ter conhecimento em redes industriais e protocolos de comunicação;
  • Ter conhecimento em sistemas computadorizados e requisitos regulatórios, incluindo GAMP, Integridade de Dados (Data Integrity), 21 CFR Part 11, CSV (Computer System Validation), administração de sistemas, Active Directory, backup e restore;
  • Ter experiência com integração entre sistemas de tecnologia operacional (OT) e sistemas corporativos, como MES, Historian e SAP;
  • Ter conhecimento em cibersegurança industrial aplicada a ambientes de OT;
  • Ter capacidade de análise e resolução de falhas em sistemas de automação, utilizando metodologias e ferramentas de investigação de causa raiz;
  • Ter conhecimento em Sistemas da Qualidade, incluindo inspeções, investigações de desvios, CAPAs e controles de mudança;
  • Ter conhecimento de normas e boas práticas de engenharia de automação, como ISA e IEC;
  • Ter nível de inglês avançado, com habilidade de leitura, escrita e conversação.

Desejáveis:

  • Ter participação em auditorias internas, externas e/ou regulatórias de qualidade;
  • Ter experiência atuando como SME (Subject Matter Expert) em sistemas de automação ou sistemas computadorizados;
  • Ter conhecimento em CSV (Computer System Validation / Validação de Sistemas Computadorizados);
  • Ter conhecimento em bancos de dados e administração de servidores;
  • Ter conhecimento de equipamentos e processos da indústria farmacêutica, incluindo processos produtivos, embalagem, sistemas de visão, HVAC, PW (Purified Water), WFI (Water for Injection), entre outros;
  • Ter conhecimento em validação de sistemas computadorizados;
  • Ter conhecimento em SAP e ServiceNow;
  • Ter conhecimento em Boas Práticas de Fabricação (BPF/GMP) aplicadas à indústria farmacêutica;
  • Ter experiência profissional em indústria farmacêutica ou em ambientes regulados sujeitos aos requisitos de GMP.