Technicien laboratoire contrôle qualité (H/F) - CDD

Lieu : JONAGE (69)
Type de contrat : CDD jusqu’au 30 septembre 2026 
Rythme de travail : TRAVAIL EN JOURNEE
Astreinte : NON

Notre Entreprise 

Proposer des traitements innovants en Santé Humaine et Animale – c’est l’engagement de Boehringer Ingelheim depuis plus de 130 ans. Boehringer Ingelheim est une entreprise familiale, engagée dans la recherche et développement, et qui figure parmi les 20 premières entreprises du médicament au monde. Nos collaborateurs créent tous les jours de la valeur par l’innovation dans les domaines de la Santé Humaine, de la Santé Animale et la fabrication de produits biopharmaceutiques en sous-traitance. 

Notre site de production de Jonage (69), futur centre dédié à la production de vaccins vétérinaires avec une mise en service estimée en 2026 recrute un Technicien de laboratoire contrôle qualité (H/F) en contrat à durée déterminée (CDD) jusqu’au 30 septembre 2026 afin de renforcer l’équipe pendant une période clé de l’activité.

Le Poste

Le ou la Technicien(ne) de Laboratoire contrôle qualité doit :

• Participer aux mises en service et qualifications/validation d’équipements et des systèmes informatiques nécessaire au fonctionnement du laboratoire
• Participer au transfert des techniques analytiques pour garantir le bon démarrage du laboratoire
• Réaliser les contrôles analytiques de tous les produits transmis au laboratoire dans le respect du planning et des référentiels HSE, BIOSAFETY, Qualité et standards
• Participer à l’organisation et la planification de l’ensemble des activités du laboratoire dans une démarche d’ouverture et de flexibilité
  
  

Tâches et Responsabilités

Phase projet :

• Participer à l’élaboration de la stratégie de validation des méthodes analytiques
• Se qualifier aux techniques à transférer au contrôle qualité du site
• Participer activement à l’organisation et à la phase de réalisation des transferts analytiques de techniques
• Participer à l’analyse des résultats obtenus et contribuer aux investigations techniques, aux actions de résolutions de problèmes qui en découlent
• Participer à la rédaction des protocoles QP, réaliser les QP sur le terrain
• Rédiger les documents d’exploitation (dossier de lot de contrôle, DTK, SPEC, MOP, etc.) et contribuer à la mise en place des plans de formation des futurs exploitants
• Participer à la mise en place technique et organisationnelle des laboratoires du contrôle qualité : planification des taches, évaluation des ressources matériels/ réactifs nécessaires, gestion des réactifs, etc.

Phase exploitation :

• Réaliser l’ensemble des techniques de contrôle sur les produits du site à tous les stades de production, dans le respect des spécifications et des standards (modes opératoires, procédures, techniques…), le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), le respect de la data integrity selon ALCOA++ et dans le respect du planning validé et des délais d’insertion définis
• Garantir la fiabilité et la traçabilité des résultats obtenus en les vérifiant rigoureusement et en consignant les données (dates de contrôles, résultats et commentaires) sur les supports appropriés (LIMS, cahier de laboratoire, logiciel de traitement de données)
• Assurer l’analyse et l’interprétation des résultats, identifier toute dérive ou problématique technique, et être force de proposition dans l’élaboration des solutions
• Analyser des cartes de contrôle des techniques analytiques, et participer à la gestion de ces cartes de contrôles
• Participer à la gestion et qualification des réactifs en tant qu’utilisateur (calibration, étude d’homogénéité, dérives stabilité selon le type de réactifs, retour sur stock d’utilisation, stock d’alerte)
• Participer à la gestion des échantillons : identification, réception, stockage
• Participer à la gestion des commandes
• Participer à la bonne tenue des équipements (PDV, métrologie, entretien de 1° niveau, nettoyage), des postes et des locaux
• Contribuer à l’activité rédactionnelle relative à l’activité du laboratoire (procédure, modes opératoire, protocoles, rapports)
• Participer à la formation et à la qualification d’autres techniciens sur des techniques ou des équipements dont la méthode ou le fonctionnement sont maitrisés
• Contribuer activement aux projets d’améliorations techniques, à des investigations techniques, à des actions de résolution de problèmes, aux transferts de techniques de la R&D ou d’autres QC vers le QC Jonage
• Partager et challenger des propositions et prendre en charge des actions dans le cadre de l’Amélioration Continue (5S, dysfonctionnements, management visuel, kanban, réunions de performance)
• Assurer un rôle de correspondant du laboratoire ou du QC de Jonage pour une mission définie : projet technique, HSE, maintenance, métrologie, gestion réactifs, communication, approvisionnement, Assurance Qualité
• Être impliqué ponctuellement dans des présentations au sein de Boehringer Ingelheim
• Connaitre appliquer et faires respecter les consignes en matière de santé, sécurité-Biosécurité-environnement, et contribuer à l’amélioration de la politique HSE de Boehringer Ingelheim
• Être acteur dans l’organisation et la vie du Laboratoire

Profil recherché

Savoir-faire :

• Formation : Bac + 2 ou expérience équivalente
• Au moins 5 ans d’expérience sur le poste similaire
• Technicien multidisciplinaire avec des connaissances en :
• Microbiologie (stérilité bactérienne et fongique, stérilité mycoplasmes, bioburden, endotoxines, identification bactérienne, contrôle des eaux)
• Virologie (titrage infectieux, inactivation, sérotypage)
• Biochimie (PIC UV, dot blot, ELISA)
• Culture cellulaire
• Contrôle qualité
• Connaissance des référentiels BPF / BPL
• Pratique courante de Word et Excel
• Notion 5S, Kanban, Amélioration Continue
• Anglais technique et scientifique : niveau opérationnel
• BPF, Audit, Culture cellulaire, immunologie, virologie, biomathématiques
• Contraintes réglementaires en évolution permanente (BPF, Pharmacopées, AMM)

Savoir-être :

• Rigueur
• Autonomie
• Polyvalence
• Esprit d'équipe et travail d’équipe
• Esprit critique et force de proposition
• Proactivité
• Bonne communication orale et écrite
• Flexibilité et adaptabilité
• Planifier, prioriser, lisser un ensemble d’activités

Conditions de travail

• Travail en zone BSL3+
• 31 jours de congés payés + 12 jours RTT
• Type de contrat : CDD jusqu’au 30 septembre 2026
• Rythme de travail : Travail en journée
• Rémunération versée sur 14 mois avec un accord de participation et d’intéressement
• Restaurant d’entreprise, prime de transport
• Accessibilité : Desservi par les transports en commun

Boehringer Ingelheim encourage la diversité en s’engageant notamment dans l’insertion et l’accompagnement des personnes en situation de handicap.