Senior CPT Expert & Teamlead
Die Stelle
Werden Sie Teil der Liquids Launch Factory (LiL) und gestalten Sie die Zukunft gemeinsam mit uns an unserem Hauptsitz in Ingelheim!
Bei uns können Sie Ihre Ideen und Visionen bei der Planung der Factory verwirklichen. Ihre Kreativität, Neugier und Lernbereitschaft sind hier nicht nur erwünscht, sondern essenziell. Dabei profitieren Sie von einer offenen und direkten Kommunikation, die einen offenen Austausch fördern.
In der Liquids Launch Factory wollen wir flüssige Kombinationsprodukte in den Markt einführen und zur weltweiten Marktreife bringen, um die initiale Marktversorgung zu sichern. Mit unserer Mentalität treiben wir innovative Prozesse und Ansätze voran und setzen neue Standards im Bereich Flexibilität und Digitalisierung.
Aufgaben und Zuständigkeiten
- In Ihrer neuen Rolle führen sie das Compliance Team im Bereich Assembly und Packaging der LiL, nicht nur fachlich, sondern auch disziplinarisch.
- Sie gestalten und entwickeln die Prozesse für unsere Liquids Launch Factory nach den aktuellen regulatorischen Anforderungen und unterstützen bei unserem ersten Launch.
- Mit Ihrer Expertise und Projekterfahrung bringen Sie frischen Wind in unser Team: Sie gestalten und prüfen unsere betrieblichen Abläufe und entwickeln diese durch Integration neuester Technologien und Digitalisierungslösungen stetig weiter.
- Ihr Alltag ist abwechslungsreich und herausfordernd: Sie prüfen bzw. leiten Prozesse zur Sicherstellung der GxP Compliance und erarbeiten gemeinsam mit Fachexpert*innen GMP-konforme Lösungen für die abteilungsinternen Prozesse.
- Weiterhin vertreten Sie den Bereich mit Selbstbewusstsein und Professionalität in nationalen und internationalen sowie internen GMP-Audits & -Inspektionen.
- Als Projektprofi leiten Sie cross-funktionale Investigationen zu komplexen Fragestellungen für die Untersuchung von Abweichungen.
Anforderungen
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Pharmazie bzw. naturwissenschaftlich-technische Studium und mehrjährige Berufserfahrung im Bereich pharmazeutische Prozesse und Technologien
- Erste Führungserfahrung ist von Vorteil, aber keine Voraussetzung
- Expertenwissen in pharmazeutischen Produktionsprozessen mit mehrjähriger Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
- Breites Methoden-Wissen für Problemlösung, konzeptionellem Arbeiten und Projektmanagement (FMEA, Ishikawa, Six Sigma)
- Sorgfältige, strukturierte und organisierte Arbeitsweise auch bei hohem Arbeitsaufkommen und parallel abzuarbeitenden Aufgaben
- Interesse an IT, Automations- und Digitalisierungsthemen von Vorteil
- Als Teamplayer mit hervorragenden Kommunikationsfähigkeiten, Entscheidungsfreude und hoher Leistungsbereitschaft sind Sie in der Lage, selbständig zu arbeiten und Verantwortung zu übernehmen. Ihre hohe
- Eigenmotivation und Ihre Fähigkeit, agil zu arbeiten und ständig neue Prioritäten zu setzen, sind beeindruckend
- Fließend Deutsch- und Englischkenntnisse
Sie wollen mit uns in Kontakt treten?
Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com
Der Rekrutierungsprozess:
1. Schritt: Onlinebewerbung - Bewerbungsfrist ist der 04.08.2025.
2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen Mitte bis Ende August
3. Schritt: Interviews vor Ort KW37