Especialista en Farmacovigilancia y Seguridad del Paciente

La Posición 

Cumplir con los requisitos de la legislación en materia de Farmacovigilancia (FV) en cada país bajo responsabilidad, mediante la ejecución precisa y oportuna de los procedimientos y procesos de FV de Boehringer en México, Centroamérica y Caribe, asegurando la calidad y trazabilidad de la información relacionada con FV para las empresas del grupo Boehringer Ingelheim. 

Tareas y Responsabilidades

• Realizar la recepción, procesamiento, seguimiento, reconciliación, documentación y archivo de reportes de eventos adversos y situaciones especiales, incluyendo su sometimiento al corporativo, socios comerciales y autoridades sanitarias locales de acuerdo con las normativas aplicables.
• Ejecutar y brindar soporte en las actividades asignadas dentro del marco regulatorio local de FV, incluyendo el Plan de Continuidad del Negocio (BCP, por sus siglas en inglés), la gestión del repositorio del sistema local de FV, el archivo maestro de FV, así como el cumplimiento de los procedimientos globales y las normativas vigentes en materia de farmacovigilancia o aquellas relevantes para el departamento de FV. 
• Brindar apoyo al Gerente y al Gerente Sr. de Farmacovigilancia y Seguridad del Paciente para garantizar la adecuada capacitación y sensibilización apropiada en materia de FV al personal de Boehringer Ingelheim, así como a terceros que actúan en nombre de la compañía, asegurando el cumplimiento de los estándares regulatorios y corporativos. 
• Mantenerse actualizado sobre los cambios en la normativa y los requisitos regulatorios relacionados con las actividades asignadas. Participar activamente en iniciativas de desarrollo alineadas con los líderes del área.
•  Implementar las acciones del Plan de Continuidad de Negocios para Farmacovigilancia (BCP por sus siglas en inglés), conforme a las indicaciones de los líderes del área.
•  Participar y dar apoyo en auditorías e inspecciones de farmacovigilancia y en aquellas donde el departamento de FV sea involucrado. 

Requisitos 

Excluyentes

• Licenciado con experiencia de 1 año como mínimo en procesamiento y seguimiento de eventos adversos y procesos de FV. 
• Conocimiento de las regulaciones relevantes de FV, conocimiento técnico de bases de datos de seguridad de medicamentos con respecto a envíos e intercambios de información de seguridad.
• Orientación al cliente, Habilidades de comunicación (oral y escritas),
• Trabajo en equipo, Orientado a resultados. Innovación, altamente analítico, estructurado y organizado.
• Inglés mínimo Nivel Intermedio en adelante (B1/ B2).