Analista de Control de Calidad (Físico-Químico) - Contrato temporario

La Posición

Requiere una sólida formación técnica y la capacidad de abordar de manera integral los desafíos analíticos propios de un laboratorio de control de calidad de producto terminado en un contexto multinacional.
El rol demanda experiencia en la industria farmacéutica, conocimientos avanzados en análisis fisicoquímico de producto terminado y manejo de instrumental analítico especializado. También es esencial el dominio de técnicas cromatográficas (en particular HPLC), junto con autonomía para la gestión de documentación, la interpretación de resultados y la resolución eficiente de problemas técnicos.

Tareas y Responsabilidades 

• Ejecutar y documentar los ensayos fisicoquímicos de producto terminado, asegurando su cumplimiento según normas GxP, lineamientos corporativos y políticas vigentes.
• Actualizar y mantener la documentación técnica del área (procedimientos, instructivos, reportes, etc).
• Operar y gestionar instrumental analítico, incluyendo HPLC, UV, IR y otros equipos relacionados.
• Garantizar el correcto funcionamiento de los sistemas de soporte del laboratorio mediante actividades de validación, calibración, verificación y mantenimiento de equipos, instrumentos analíticos y sistema computarizados.
• Participar activamente en el desarrollo, implementación y seguimiento de proyectos e iniciativas estratégicas del área.
• Contribuir a la definición, optimización y puesta a punto de metodologías analíticas dentro de la unidad de control de calidad.
• Asegurar el cumplimiento de las normativas regulatorias aplicables y de los requerimientos establecidos por autoridades sanitarias nacionales e internacionales, así como los estándares corporativos.

Requisitos:

Excluyentes

• Técnico/a químico/a o estudiantes avanzados de licenciatura en química, ingeniería química, biotecnología, farmacia, biología, bioquímica o carreras afines.
• Poseer experiencia de al menos dos años previa en laboratorios de control de calidad fisicoquímico.
• Conocimientos sólidos en Normas GMP, regulaciones vigentes y gestión de documentación técnica. 
• Manejo de equipos HPLC (Agilent). 
• Poseer nivel de inglés intermedio a avanzado.

Deseable

• Poseer experiencia en herramientas de gestión y software: Paquete Office, SAP, Empower u otros sistemas afines.