Senior Auditor (m/w/d)

Die Stelle

Qualität, Compliance und die Zusammenarbeit mit externen und internen Partnern sind genau Ihr Thema? Dann sind Sie bei uns richtig.

Als Senior Auditor (m/w/d) stellen Sie sicher, dass Materialien und Dienstleistungen unserer externen Geschäftspartner*innen den hohen Qualitätsanforderungen von Boehringer Ingelheim entsprechen. Damit leisten Sie einen wichtigen Beitrag zur Qualität unserer Produkte und zur Sicherheit unserer Patientinnen und Patienten.

In dieser Rolle sind Sie außerdem die zentrale Ansprechperson und leitende/r Auditor/in für unsere externen Lieferanten und Auftragnehmenden. Von Biberach aus betreuen Sie Standorte in ganz Europa und leisten einen wichtigen Beitrag zur Qualitätssicherung unserer Produkte.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!

Aufgaben und Zuständigkeiten

• In Ihrer neuen Rolle als Senior Auditor (m/w/d) inspizieren und bewerten Sie im Zuge der Lieferantenauditierung die Räumlichkeiten, Qualitätssysteme und Verfahren unserer externen Auftragnehmenden, um deren Eignung sicherzustellen.
• Außerdem sind Sie für die Identifizierung, Bewertung und Kommunikation der Risiken verantwortlich, die sich auf die Produktqualität und damit auf die Patientensicherheit auswirken könnten.
• Sie geben seitens Qualitätssicherung wertvollen Input für die Auswahl neuer Einsatzstoffe, Lieferanten und Dienstleistender im Zuge der Supplier Selection.
• Darüber hinaus sind Sie als lokaler Management System Owner (MSO) verantwortlich für das Qualitätssystem „Lieferantenqualifizierung“ innerhalb der BioPharma am Standort Biberach.
• In Ihrer neuen Rolle als MSO „Lieferantenqualifizierung“ koordinieren, erstellen und prüfen Sie lokale und globale Vorgabedokumente im Rahmen des Lieferantenmanagements.
• Als Key User der GoTrack Module „Audits“ und „Qualification“ fungieren Sie als erste Ansprechperson für Endnutzer und führen bei Bedarf Schulungen durch.
• Zudem repräsentieren Sie das Lieferantenmanagementsystem innerhalb passiver Audits am Standort Biberach bei Behörden- und Kundeninspektionen.

 Anforderungen

• Promotion / Masterabschluss in (Bio-)Pharmazie, Chemie oder Ingenieurwesen mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie sowie in qualitätsbezogenen Funktionen
• Mehrjährige Erfahrung im Auditwesen, insbesondere in der Erstellung von Auditberichten und Bewertung von CAPAs; abgeschlossene Auditorenqualifikation von Vorteil
• Praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, z. B. in den Bereichen Qualität und Herstellung
• Umfassende Kenntnisse der geltenden internationalen Vorgaben (z.B. Code of Federal Requlations, EU GMP Leitfaden, ISO- und ICH-Richtlinien, etc.) für alle Arten von Materialien und Dienstleistungen, und die Fähigkeit, damit verbundene Risiken sofort zu erkennen
• Erfahrung in der Organisation und Motivation von interdisziplinären Projektteams
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in deutscher und englischer Sprache sowie Reisebereitschaft innerhalb Europas (ca. 10-12 Dienstreisen pro Jahr)

 Im Rahmen der Entgelttransparenz wird die vorgesehene Vergütung während des Rekrutierungsprozesses geteilt. Zusätzlich zu unseren wettbewerbsfähigen Gehältern bieten wir ein vielfältiges Angebot an Benefits.

 Bewerbungen von Menschen mit Schwerbehinderung sind herzlich willkommen, bei gleicher Eignung werden diese bevorzugt berücksichtigt.

Sie wollen mit uns in Kontakt treten?

Sie haben noch Fragen zur Stellenausschreibung oder zum weiteren Vorgehen? Bitte wenden Sie sich an unser HR Direct Team, Tel.: +49 (0) 6132 77-3330 oder per Mail: hr.de@boehringer-ingelheim.com

Der Rekrutierungsprozess:

1. Schritt: Onlinebewerbung - Ausgeschrieben voraussichtlich bis 11.09.2026. Wir behalten uns vor, die Ausschreibung vor dem genannten Datum offline zu nehmen.
2. Schritt: Virtuelles Kennenlernen Anfang bis Mitte September
3. Schritt: Interviews vor Ort von Mitte bis Ende September